小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞是神經(jīng)膠質(zhì)形成的主要功能細(xì)胞，膠質(zhì)細(xì)胞是在大腦從早期發(fā)育到成熟的轉(zhuǎn)變過(guò)程中產(chǎn)生的。當(dāng)程序性細(xì)胞死亡，或大腦發(fā)育過(guò)程中，中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損或病理性損傷時(shí)，膠質(zhì)細(xì)胞可作為大腦中的巨噬細(xì)胞。當(dāng)II類組織相容性復(fù)合物表達(dá)CD-4陽(yáng)性T細(xì)胞時(shí)，膠質(zhì)細(xì)胞可以表達(dá)抗原，可以進(jìn)行FC介導(dǎo)的巨噬細(xì)胞，并與造血細(xì)胞和巨噬細(xì)胞共享抗原。小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞來(lái)源于正常小鼠腦組織，經(jīng)胰蛋白酶消化制備。優(yōu)化靶細(xì)胞的生長(zhǎng)條件，從而減少對(duì)雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、成纖維細(xì)胞等）的污染，保證質(zhì)量的穩(wěn)定性。經(jīng)過(guò)10代仍能保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，可用于體外藥物模型和系統(tǒng)評(píng)價(jià)。
 

　　1、首先觀察小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)基是否有滲漏、混濁現(xiàn)象。

　　2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。由于運(yùn)輸問(wèn)題，會(huì)有少量貼壁細(xì)胞從瓶壁脫落；先不要打開(kāi)培養(yǎng)瓶的瓶蓋，將細(xì)胞放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)2-4小時(shí)，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

　　3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū)，了解細(xì)胞的相關(guān)信息，如粘附特性（粘附/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、使用的基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代率、換液頻率等。

　　4、靜置后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，記錄細(xì)胞狀態(tài)；建議細(xì)胞繼代培養(yǎng)后定期拍照記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀況。

　　5、貼壁細(xì)胞：如果細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可以正常傳代；如果不超過(guò)80%，則將細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基取出，留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)到80%左右，然后進(jìn)行繼代培養(yǎng)操作，瓶蓋可以稍微松開(kāi)。

　　6、細(xì)胞懸浮：將小鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的液體全部轉(zhuǎn)移到50ml無(wú)菌離心管中，1200rpm離心5min。離心后，收集上清培養(yǎng)基備用。加入5ml培養(yǎng)基吹干并重懸管底的細(xì)胞沉淀。鏡檢時(shí)，若細(xì)胞密度超過(guò)80%，可將細(xì)胞懸液分裝于兩個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，加入培養(yǎng)基至5ml；如果細(xì)胞密度不超過(guò)80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶中繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)到80%左右。